口罩檢測-口罩檢測報告
口罩常用類型及標準
1. GB 19083-2010 醫(yī)用防護口罩技術要求
目前醫(yī)用口罩檢測中唯一的強制性國家標準,符合該標準要求的口罩可適用于醫(yī)療工作環(huán)境下,用于過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。該類型口罩除了具備醫(yī)用口罩的基本指標要求,也能滿足非油性過濾顆粒物過濾效率大于等于95%,推薦發(fā)熱門診、隔離病房醫(yī)護人員及確診患者轉移時佩戴。
2. YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩
推薦性口罩檢測行業(yè)標準,適用于覆蓋使用者的口、鼻及下頜,用于普通醫(yī)療環(huán)境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性口罩。
3. YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩
強制性口罩檢測行業(yè)標準,符合該標準要求的口罩可適用于臨床醫(yī)務人員在有創(chuàng)操作等過程中佩戴,有防血液滲透的效果,防護效果優(yōu)于一次性使用醫(yī)用口罩。
4. GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規(guī)范
符合該標準要求的口罩可適用于在日常生活中空氣污染環(huán)境下濾除粒徑小于等于2.5微米顆粒物。
5.GB 2626-2019 呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
強制性國家標準,適用于防護各類顆粒物的自吸過濾式呼吸防護用品。
6. EN 14683:2019 醫(yī)用口罩-要求和測試方法(出口歐洲)
7. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防護器防顆粒吸入的過濾半罩式面罩-要求、測試、標識(出口歐洲)
8. ASTM F2100-2019 醫(yī)用口罩用材料性能標準規(guī)范(出口美國)
9. 醫(yī)用出口歐盟口罩CE認證
10. 口罩原材料PP熔噴料測試?
11. 熔噴布測試套餐?
口罩檢測內容
以下套餐均為基礎套餐測試項目,是基于出廠型式檢驗基本要求而設定。如需測試產品執(zhí)行標準的全套項目,請點擊標題進入詳情頁查看測試項目和費用。
一、GB 19083-2010 醫(yī)用防護口罩技術要求
測試項目 | 標準 | 資質 | 服務周期 | 送樣量 |
口罩基本要求、鼻夾、口罩帶、表面抗?jié)裥?、大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數(shù)、細菌菌落總數(shù)、環(huán)氧乙烷殘留量、標志與使用說明書、無菌測試、過濾效率、氣流阻力、合成血液穿透 | GB 19083-2010 | 7個工作日 | 94個 |
二、YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩
測試項目 | 標準 | 資質 | 服務周期 | 送樣量 |
外觀、結構與尺寸、鼻夾、口罩帶、大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數(shù)、細菌菌落總數(shù)、環(huán)氧乙烷殘留量、標志、通氣阻力、細菌過濾效率、無菌測試 | YY/T 0969-2013 | 10個工作日 | 83個 |
三、YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩
測試項目 | 標準 | 資質 | 服務周期 | 送樣量 |
外觀、結構與尺寸、鼻夾、口罩帶、大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數(shù)、細菌菌落總數(shù)、環(huán)氧乙烷殘留量、標志、合成血液穿透、顆粒過濾效率、壓力差、細菌過濾效率、無菌測試 | YY 0469-2011 | 10個工作日 | 93個 |
四、GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規(guī)范
測試項目 | 標準 | 資質 | 服務周期 | 送樣量 |
外觀、耐摩擦色牢度、甲醛含量、pH值、可分解芳香胺致癌染料、口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂能力、呼吸閥蓋牢處、大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數(shù)、細菌菌落總數(shù)、環(huán)氧乙烷殘留量、包裝與標識、過濾效率 | GB/T 32610-2016 | 10個工作日 | 96個 |
五、GB2626-2019 呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器
測試項目 | 標準 | 資質 | 服務周期 | 送樣量 |
外觀檢查、過濾效率、泄漏性、吸氣阻力、呼氣阻力、呼吸閥氣密性(不考核全面罩)、呼氣閥蓋保護裝置、死腔、視野、頭帶、連接和連接部件(不考核隨棄式面罩)、鏡片(僅針對全面罩)、氣密性(僅針對全面罩)、可燃性、產品標識、實用性能(主觀評價) | GB 2626-2019 | 10個工作日 | 76個 |
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